Питание твой образ жизни.

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Питание твой образ жизни. » Рецепты ЗОЖ » Что такое АСД-2


Что такое АСД-2

Сообщений 1 страница 11 из 11

1

Что такое АСД и как его применять?
История создания препарата
…В 1943 г. нескольким лабораториям различных институтов СССР было дано секретное правительственное задание. Надо было разработать препарат, защищающий людей и животных от радиации. Он должен был не только значительно повышать иммунитет организма, но и быть дешевым, недефицитным. Такие жесткие рамки поставили в тупик многих исследователей.
Успех выпал лишь на долю лаборатории Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ), возглавляемой кандидатом наук Дороговым А.В. Препарат был создан в 1947 г. Удачу принесли нетрадиционный подход к решению проблемы и экспериментаторский талант Алексея Дорогова. Дорогов использовал в качестве сырья лягушек, а в качестве способа переработки – термическую возгонку тканей с конденсацией жидкости. Полученная жидкость обладала антисептическими, стимулирующими, ранозаживляющими свойствами и была названа АСД (антисептик-стимулятор Дорогова).
Вначале Дорогов работал с лягушками, однако через некоторое время стал пользоваться мясокостной мукой, что не сказалось на свойствах полученного препарата – воздействие высоких температур «стирает» всякую информацию о виде организма, который послужил исходным сырьем. Первая фракция практически представляла собой воду и не имела особой ценности. Зато вторая (АСД-2) и третья (АСД-3), растворимые в воде, жире и спирте, оказались веществами с уникальными свойствами. Их-то создатель препарата и предназначал для воздействия на организм человека или животных.
Третья фракция АСД использовалась (и используется) только для наружного применения. На животных она уничтожала кожных паразитов, различные грибки, дезинфицировала раны, помогала при различных кожных патологиях (экзема, угревая сыпь, дерматиты, трофические язвы, нейродермит и даже псориаз). Ранее – до изобретения АСД – такие заболевания, как псориаз, не поддавались медикаментозному лечению. Врачи-дерматологи буквально «вцепились» в АСД и в скором времени получили прекрасные результаты при лечении кожных заболеваний человека на добровольцах.
Вторую фракцию разбавляли водосодержащим раствором и использовали как для наружного, так и для внутреннего применения. Отличные результаты на животных, отсутствие побочных эффектов, усиление эффективности лечения при сочетании с другими препаратами поразили даже самых ярых насмешников.
Параллельно были проведены многочисленные исследования эффективности применения АСД-2 при лечении патологий различных систем и органов. Отличные результаты АСД показал при лечении бронхиальной астмы – заболевания, наряду с псориазом, для которого в то время не было медикаментозных средств лечения. Курсы лечения АСД приводили к нормализации функций нервной, эндокринной, иммунной и других систем. АСД успешно излечивал варикозное расширение вен, а при длительном применении увеличивал упругость кожи и тканей, омолаживающее действуя на организм. Особенно эффективно АСД проявил себя в гинекологии. АСД-2 успешно излечивал трихомоноз, хламидиоз, а так же фиброму, миому, рак матки, мастопатию и рак груди.
Препарат начал приобретать популярность в Москве и близлежащих областях (кстати, он широко использовался для лечения партийно-государственной элиты). К ученому приходили тысячи благодарственных писем. Среди них было множество писем от онкологических больных, которых обычная медицина обрекла на смерть, а АСД-2 вылечил. Встал вопрос о применении АСД в медицине. Широчайший спектр эффективного применения АСД при лечении кожных, легочных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, онкологических и гинекологических заболеваний обескураживал виднейших практиков и научных медицинских работников. Особое неприятие с их стороны вызвало то, что «ветеринар» – кандидат ветеринарных наук – «учил» медиков – в том числе занимавших высшие должности и имевших кандидатские, докторские, академические звания. Снобизм многих медиков по отношению к ветеринарам, как к врачам второго сорта общеизвестен.
Дорогову сначала прозрачно намекали, потом «настоятельно советовали», что для внедрения АСД в медицине ему необходимо убрать букву «Д» из названия препарата, включить в соавторы высокопоставленных медработников и раскрыть для них секрет приготовления АСД. Отказ ученого привел к крайне негативным для него последствиям. На него было заведено уголовное дело прокуратурой Ухтомского района по обвинению в коммерческом использовании препарата.
Однако, все попытки следователей найти людей, которым явно «навредил» препарат, оказались тщетными – таких просто не было. Более того, оказалось, что А.В. Дорогов на личные деньги изготовил две опытные установки по получению препарата – для дома и для ВИЭВа. Домашняя установка на несколько лет ускорила разработку и создание АСД. Деньги за препарат ученый никогда не брал – всегда отпускал его бесплатно (вместе с консультацией по его использованию). В результате дело замяли.
Ученый продолжал свои исследования и вскоре обнаружил еще одно применение возможностей АСД. Из-за нервных перегрузок, нарушения деятельности эндокринной системы многие мужчины подвержены заболеванию простатитом. Один из компонентов лечения – прием АСД. Больные простатитом относительно быстро излечивались, а здоровые люди, принимавшие препарат в профилактических целях, за короткий срок очищали организм от шлаков, улучшали обмен веществ и повышали жизненный тонус.
По личным указаниям кремлевских руководителей проводились исследования на заключенных. В первую очередь, АСД применяли для профилактики и лечения туберкулеза. Смертность снижалась в несколько раз. Результаты были ошеломляющими – отпадала необходимость в большинстве лекарственных средств. Опробовали АСД и военные медики. Препарат прошел успешные испытания. Были излечены от тяжелых болезней некоторые тогдашние руководители страны и члены их семей.
Фармакологическим комитетом Минздрава СССР в 1951 г. было разрешено применение обеих фракций АСД, препарат был внесен в знаменитый фармацевтический справочник Мошковского. Начался бум АСД. Препарат и его создатель приобрели среди больных и их родственников огромную популярность в Москве. За флакончиком АСД в очереди стояли сутками!..
В 1957 г. ученый попытался «пробить» АСД, используя свои многочисленные связи со многими членами Политбюро ЦК КПСС. Но эти попытки закончились неудачей.
Препарат АСД подвергался тщательным исследованиям (Дерябкина З.И., Кирюткин Г.В., Сироткина В.П. и др.). Неоднократно изучались его физико-химические свойства, биологическая и фармакологическая эффективность, совершенствовалась технология получения (Кирюткин Г.В., 1974–1983 гг.).
Кто такой Дорогов
Алексей Власович Дорогов родился в 1909 г. в селе Хмелинка Саратовской области, в многодетной крестьянской семье. Незаурядность и богатство его натуры проявлялись уже в детстве. Он был очень музыкален: хорошо пел, сам научился играть не только на гармони, но и на гитаре и флейте. Однако дальнейшую судьбу Алексея определили другие интересы. Его мать была деревенской повитухой, занималась целительством: знала приемы костоправства, лечила заговорами.
Дорогов закончил ветеринарный институт, затем – аспирантура в Москве и работа во Всесоюзном институте экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ). Еще до создания АСД на счету у Дорогова было 26 научных работ и 5 изобретений! Делом его жизни стал поиск препарата, способного защитить человека и животных от средств массового поражения. И он нашел-таки этот препарат!..
В 1954 г. Дорогов оказался на больничной койке с инфарктом, его внезапно увольняют из института ветеринарии. Упорные хождения по инстанциям не принесли результата: на работе Дорогова так и не восстановили. И это несмотря на то, что за изобретение АСД он был удостоен Государственной премии. Лаборатория, которую он возглавлял, прекратила свое существование примерно через год. В начале октября 1957 г. Дорогов скончался – ему не было и пятидесяти…
Был ли Дорогов «алхимиком»?
Есть мнение, что при создании АСД Алексей Дорогов шел по пути средневековых алхимиков. Недаром препарат нередко называют эликсиром.
Вот что говорит по этому поводу его дочь, Ольга Алексеевна, врач-иммунолог и гомеопат, кандидат медицинских наук: «Серьезных оснований для подобных утверждений нет. Отец работал в лаборатории химической защиты, и, скорее всего, его мысль шла по такому пути: если древесный уголь служит сорбентом, то продукты органического разложения могут стать дезактивантами, помешать вредным воздействиям на организм, быть надежным барьером на их пути. Именно так и был нащупан путь спасения живых организмов. Недаром отец любил повторять известную фразу из Священного Писания: «смертию смерть поправ». Думаю, что к изысканиям средневековых алхимиков идеи Дорогова прямого отношения не имеют».
Почему АСД до сих пор не получил официального признания?
Это одна из загадок препарата. АСД был открыт более 60 лет назад. Он мог спасти жизнь и здоровье многим, однако до сих пор официально используется лишь в дерматологии и ветеринарии (в обычных аптеках АСД, как правило, не продается, купить его можно в ветеринарных аптеках или в ветеринарных отделах обычных аптек).
Ошеломляющая эффективность препарата не на шутку встревожила парт-номенклатуру и чиновников от науки. Революции в медицине и фармацевтике (а также здоровья и долголетия своего народа) они не хотели.
Засекреченность препарата (гриф «секретно» был снят с АСД лишь в 1962 г.!), ранняя смерть его создателя и прекращение исследований привели к незаслуженному забвению препарата АСД.
Дочь Дорогова, Ольга Алексеевна, главной задачей своей жизни считает полную реабилитацию антисептика-стимулятора и внедрение его в арсенал официально принятых медицинских препаратов.
В последнее время, благодаря усилиям отдельных энтузиастов и «ЗОЖ», АСД опять (всё еще неофициально!) начинает успешно применяться в лечении людей.
АСД может и должен помогать людям, ведь его поистине целительные свойства используются далеко не полностью!..
Что представляет собой АСД
Препарат АСД является продуктом термического разложения (при высокотемпературной сухой возгонке) сырья животного происхождения (мясокостной муки, мясных и костных отходов). При возгонке органические вещества – белки, жиры, углеводы, нуклеиновые кислоты – постепенно расщепляются до низкомолекулярных компонентов.
Почему препарат носит двойное название: антисептик-стимулятор. Как точнее охарактеризовать его с позиций современной науки?
Многие ученые считают, что АСД действительно обладает ярко выраженным антибактериальным действием, однако значительно важнее другое: это мощный адаптоген. Он легко проходит тканевый и плацентарный барьеры, т.к. соответствует структуре живой клетки и не отторгается ею, не имеет побочных эффектов, не оказывает отрицательного влияния на плод в материнской утробе, восстанавливает координирующую роль периферической нервной системы и нормальный гормональный фон. АСД также называют биогенным стимулятором, тканевым препаратом.
Препарат не только без труда вступает во все обменные процессы организма, но и является иммуномодулятором (иногда АСД называют модулятором иммунной системы организма). АСД восстанавливает правильное отношение клеток, участвующих в регуляции различных процессов организма. И, тем самым, обеспечивает правильную работу всех органов и систем. Вот почему Дорогов всегда подчеркивал, что изобретенный им препарат действует не на какой-то определенный микроб. Он влияет на организм человека, который сам уничтожает этот микроб, получив для этого необходимые силы и материал…
Антисептик-стимулятор обладает широким спектром лечебного и профилактического действия и применяется при большом числе заболеваний с различной этиологией: астмы, бесплодия, гормонозависимых опухолей, псориаза, экземы… При этом он дешев, доступен и абсолютно безвреден. Единственное неприятное качество, которым обладает АСД, – весьма и весьма специфический запах! Этот «аромат» неотделим от препарата, и все попытки дезодорировать его приводят к тому, что антисептик-стимулятор теряет свою активность. Но, в конце концов, когда речь идет о жизни и здоровье человека, на неприятный запах можно «закрыть глаза», заткнув нос (кстати, многие так и принимают его, зажав нос!). При применении АСД легкие увеличивают ассимиляцию кислорода. Нет привыкания к препарату.
Фракция АСД-2
Фракция АСД-2 содержит: карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, соединения с активной сульфгидрильной группой, производные амидов и воду.
По внешнему виду представляет собой жидкость от желтого до темно-красного цвета (как правило, светло-желтая с коричневым оттенком), имеет специфический запах, хорошо смешивается с водой. Обладает резким специфическим запахом.
Предназначена как для наружного, так и для внутреннего применения.
Фракция АСД-3
Фракция АСД-3 содержит: карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, диалкилпроизводные пиррола, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду.
По внешнему виду препарат представляет собой густую маслянистую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, растворимую в спирте, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде.
Обладает резким специфическим запахом.
Предназначена она только для наружного ( ! ) применения.
Биологическое воздействие
Препарат АСД-2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Nа+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности (сопротивляемости внешним негативным воздействиям) организма.
При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.
Препарат АСД-З (при наружном применении!) оказывает стимулирующее действие на ретикулоэндотелиальную систему, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим свойством.
Препарат АСД-З относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не обладает сенсибилизирующим и местно-раздражающим действием.

Применение АСД
Внимание! Внутрь принимается только фракция АСД-2!
Методика лечения АСД была разработана Дороговым.
Стандартная дозировка: 15–30 капель развести в 50–100 мл холодной кипяченой воды или чая повышенной крепости и пить натощак за 20–40 минут до еды 2 раза в день.
Общая схема приема: 5 дней, 3 дня перерыв. Затем опять – 5 дней, 3 дня перерыв. И так – до полного выздоровления.
• Гинекологические заболевания – фракция Ф-2 внутрь (стандартная дозировка и схема приема) и спринцевание 1-% водным раствором до излечения.
• Гипертония – принимать по общей схеме, 2 раза в день, но начинать с 5 капель и, ежедневно прибавляя, довести до 20. Пить до нормализации давления.
• Глазные заболевания воспалительного характера лечат приемом внутрь по 3–5 капель на полстакана кипяченой воды в течение 5 дней, 3 дня перерыв.
• Грибковые заболевания кожи – пораженные места промыть теплой водой с мылом и смазывать неразведенным раствором АСД (фракция 3) 2–3 раза в день.
• Для роста волос – 5%-раствор втирать в кожу.
• Заболевания сердца, печени, нервной системы – принимать АСД по следующей схеме: 5 дней – по 10 капель на полстакана кипяченой воды, 3 дня перерыв; 5 дней – по 15 капель, 3 дня перерыв; 5 дней – по 20 капель, 3 дня перерыв; 5 дней – по 25 капель, 3 дня перерыв. Пить с перерывами до получения положительного результата. В случае обострения болезни прием прекратить до утихания болей, потом возобновить.
• Заболевания почек и желчных путей – стандартная дозировка и схема приема.
• Зубная боль – местно, на ватный тампон.
• Импотенция – принимать внутрь за 30–40 мин до еды по 3–5 капель на полстакана кипяченой воды. Пить 5 дней, 3 дня перерыв.
• Кашель и насморк – 1 мл на полстакана кипяченой воды 2 раз в день.
• Кожные заболевания (псориаз, нейродермит, различного рода экземы, трофические язвы и т.п.) – принимать внутрь по 1–2 мл на полстакана кипяченой воды в течение 5 дней подряд, 2–3 дня перерыв. Принимать натощак, с одновременным использованием АСД-3 (разведенной 1:20 в растительном масле) в виде компрессов на пораженные места, до исчезновения заболевания. Если в процессе лечения возникает покраснение и нестерпимый зуд, то лечение прекратить на 3 дня. При наступлении рецидивов провести повторное лечение.
• Колиты и гастриты – стандартная дозировка, общая схема приема, но пить 1 раз в день утром натощак.
• Молочница – 1%-раствор (30 капель на 100 мл кипяченой воды).
• Недержание мочи – 5 капель на 150 мл кипяченой воды, 3 дня перерыв.
• Подагра, ревматизм, воспаление лимфатических узлов – компрессы из Ф-2 на больные места и внутрь по 3–5 капель на полстакана кипяченой воды в течение 5 дней, 3 дня перерыв.
• Простуда – ингаляция (столовая ложка АСД на литр горячей воды).
• Профилактика простудных заболеваний – 1 мл на полстакана кипяченой воды.
• Радикулит – 1 чайная ложка на 1 стакан кипяченой воды 2 раза в день.
• Спазмы сосудов конечностей – применяют «чулок» из 4-х слоев марли, смоченной 20%-раствором АСД. Через 5 месяцев кровообращение, как правило, восстанавливается.
• Трихомоноз излечивается однократным спринцеванием 2%-раствором (60 капель на 100 мл кипяченой воды).
• Туберкулез легких, почек и др. органов – принимать внутрь, начиная с 5 капель на полстакана кипяченой воды 1 раз в день (утром натощак) за 30–40 минут до еды. Пить 5 дней – по 5 капель, 3 дня перерыв; 5 дней – по 10 капель, 3 дня перерыв, 5 дней – по 15 капель, 3 дня перерыв; 5 дней – по 20 капель, 3 дня перерыв. Пить 2–3 месяца.

• Тучность – 30–40 капель на стакан кипяченой воды пить 5 дней, перерыв 5 дней; 10 капель – 4 дня, 4 дня перерыв; 20 капель – 5 дней, 3–4 дня перерыв.
• Ушные болезни воспалительного характера лечат приемом внутрь 20 капель на стакан кипяченой воды, а также местно – компрессы, промывания.
• Язва желудка и 12-перстной кишки – стандартная дозировка, общая схема приема.
• Онкологические заболевания
Предраковые формы заболевания хорошо поддаются лечению – применяется стандартная дозировка и схема приема, компрессы на наружные опухоли.
При лечении раковых заболеваний большое значение имеют возраст больного, место локализации и характер раковых поражений. АСД Ф-2 быстро останавливает дальнейшее развитие рака и снимает боль.
В запущенных случаях А. Дорогов рекомендовал принимать 5 мл препарата на полстакана кипяченой воды воды 2 раза день. Но делать это рекомендуется под наблюдением врача.
«Ударная» методика А.В. Дорогова для лечения онкологических заболеваний
Время приема (часы) / количество препарата (в каплях):

  8 часов                  12 часов                          16 часов                                20 часов
  5 капель 5 дней    5 капель 5 дней   5 капель 5 дней                            5 капель 5 дней
  10 капель 5 дней 10 капель 5 дней 10 капель 5 дней                         10 капель 5 дней
  15 капель 5 дней 15 капель 5 дней 15 капель 5 дней                         15 капель 5 дней
  20 капель 5 дней 20 капель 5 дней 20 капель 5 дней                         20 капель 5 дней
  25 капель 5 дней 25 капель 5 дней 25 капель 5 дней                         25 капель 5 дней
  30 капель 5 дней 30 капель 5 дней 30 капель 5 дней                         30 капель 5 дней
  35 капель 5 дней 35 капель 5 дней 35 капель 5 дней                         35 капель 5 дней
  40 капель 5 дней 40 капель 5 дней 40 капель 5 дней                         40 капель 5 дней
  45 капель 5 дней 45 капель 5 дней 45 капель 5 дней                         45 капель 5 дней
  50 капель до выздоровления 50 капель до выздоровления 50 капель до выздоровления 50 капель до выздоровления

Щадящая схема терапии рака
В понедельник натощак за полчаса до еды в стакан наливают 30–40 мл кипяченой воды, добавляют 3 капли АСД-2 глазной пипеткой или шприцем.

Во вторник – 5 капель, в среду – 7, в четверг – 9, в пятницу – 11, в субботу – 13, в воскресенье – отдых.

Во 2-ю, 3-ю, 4-ю недели принимать АСД по той же схеме. Далее – одна неделя перерыв. После отдыха с понедельника начинать прием АСД по той же схеме, но уже 5 капель, прибавляя по 2 капли в последующие дни. Пить 4 недели, далее – отдых. Следить за самочувствием, в случае ухудшения – применение препарата прекратить.
***
Как производить отбор препарата из флакона
Не следует полностью открывать флакон с препаратом. Просто удалите центральный «пятачок» алюминиевого колпачка;
– вставьте иглу одноразового шприца в резиновую пробку флакона;
– в иглу вставьте шприц;
– несколько раз энергично встряхните флакон;
– переверните его вверх дном;
– произведите отбор требуемого объема АСД;
– удерживая иглу во флаконе, извлеките шприц;

– опустите наконечник шприца в стакан с водой;
– медленно (во избежание пенообразования) введите препарат в воду;
– перемешайте и принимайте.
***
Дополнение от Валентина Ивановича Трубникова
«…поскольку я по образованию ветеринар и проработал по специальности 40 лет, то знаю про этот препарат не понаслышке.
Пить этот препарат надо в миллилитрах, разводя охлажденной кипяченой водой в соотношении 1:20. И зависит это от возраста и от массы тела человека.
Схема выглядит следующим образом:

  Возраст  Количество АСД-2 в мл Количество воды в мл
  1 – 5 лет 0,2–0.5 5–10
  5 – 15 лет 0,2–0,7 5–15
  15–20 лет 0,5–1,0 10–20
  От 20 лет и старше 2–5 40–100
Теперь о том, как пользоваться.
Открывать флакон ни в коем случае нельзя, так как в контакте с воздухом препарат теряет свои свойства. Аккуратно с алюминиевого колпачка удалите маленький кружочек, затем с помощью одноразового шприца объемом 2-5 мл наберите нужную вам дозу. Потихоньку выдавите эту дозу в нужное вам количество воды. Быстро нельзя, иначе будет много пены. Поскольку этот препарат имеет резкий, неприятный запах, в доме его пить не советую. Я лично зимой пью его в коридоре, а летом – во дворе.
Когда лекарство готово, вдохните в себя воздух и с силой выдохните. Затем закройте глаза (так легче пьется), выпейте, чуть-чуть задержав дыхание. Потом сделайте глубокий вдох через нос и резкий выдох через рот. Так проделайте 5–6 раз. Вот и всё!
Пить надо за 30–40 минут до еды.
Начинайте с малой дозы: для взрослых это 2 мл, затем каждый день прибавляйте по 1 мл, таким образом найдете свою дозу и остановитесь. Во мне 55 кг, моя доза – 4 мл.
Пить надо 5 дней подряд, потом перерыв 2 дня. Начинать лучше с понедельника, так проще считать дни. Первую пятидневку пейте 2 раза в день: утром и вечером, а затем 1 раз в день.
Начинающим надо пить 3 5-дневки подряд, а затем перерыв на 2–3 недели, и тогда уже пейте 2 5-дневки по 1 разу в день с перерывом 2–3 недели. По степени самочувствия можно делать перерывы на месяц и больше».
Примечания
1. Внутрь принимается только фракция АСД-2!
2. Вода во всех случаях берется кипяченая. АСД обладает резким неприятным запахом. При невозможности применять его с водой (например, детям) – можно употреблять молоко.
3. Рекомендуется принимать АСД за 20–40 минут до еды (или через 2–3 часа после еды).
4. В 1 мл содержится 30–40 капель АСД.
5. Для компрессов поверх марли накладывается пергаментная бумага с целью предотвращения испарения препарата. Затем накладывается толстый слой ваты – 10–12 см – и забинтовывается.
6. Препарат выпускается в стеклянных флаконах, закрытых резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, емкостью 200, 100 и 50 мл (ТУ 70-19-73-89).
7. Хранят АСД в сухом темном месте при температуре от +4 до +30°C. Срок годности – 4 года.
8. При применении препарата АСД в соответствии с наставлением побочных явлений и осложнений не наблюдается, противопоказаний не установлено.
9. Хотя побочных явлений у АСД не выявлено, теоретически возможна индивидуальная непереносимость препарата. Если при приеме АСД у вас происходит ухудшение самочувствия, рекомендуется (для выявления причины ухудшения) временно прекратить прием препарата.
10. На период лечения препаратом АСД категорически не рекомендуется употребление спиртных напитков!
11. АСД до сих пор не получил официального признания традиционной медицины. Поэтому большинство врачей относятся скептически к лечебным свойствам АСД (а некоторые – даже не знают о его существовании!).
12. Среди тех, кто давно применяет АСД, бытует мнение, что препарат «сгущает» кровь. Для устранения этого эффекта рекомендуется, например, есть лимоны, или пить кислые соки, или ежедневно (если нет противопоказаний!) принимать по 1/4 таблетки аспирина.
13. При приеме препарата рекомендуется пить больше жидкости (2–3 литра в сутки) – для удаления из организма микробных токсинов и шлаков.
14. Особых диет при приеме АСД не требуется.
15. Поскольку участились случаи подделки препарата, рекомендуется приобретать АСД производства ФГУП «Армавирская биофабрика» (не стоит покупать препарат с рук!).
(По материалам различных источников с открытым доступом к информации и на основании личного опыта)
Валерий Сидоров

http://www.ntpo.com/patents_medicine/me … _823.shtml

0

2

RU (11) 2308956 (13) C2

(51) МПК
A61K 35/34 (2006.01)
A61K 35/32 (2006.01)
A61K 35/06 (2006.01)
A61K 31/245 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 09.02.2009 - действует
--------------------------------------------------------------------------------
Документ: В формате PDF
(21) Заявка: 2005135207/14
(22) Дата подачи заявки: 2005.11.14
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2005.11.14
(43) Дата публикации заявки: 2007.06.10
(45) Опубликовано: 2007.10.27
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2099068 C1, 20.12.1997. RU 2159116 C1, 20.11.2000. SU 130857 А1, 01.01.1960. Гаркави Л.Х. Антистрессорные реакции и активизационная терапия как путь к здоровью. - М., 1998, с.617. MD 520F, 30.04.1996. Kumar R.J. et al. Preventing and treating the complications of hormone ther-apy./Curr Urol Rep. - 2005 May; 6(3). - p.217-223.
(72) Автор(ы): Гуров Александр Евгениевич (RU); Фиалкова Евгения Александровна (RU); Гнездилова Анна Ивановна (RU)
(73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Вологодская государственная молочно-хозяйственная академия им. Н.В. Верещагина" (RU)
Адрес для переписки: 160555, г.Вологда, п. Молочное, ул. Шмидта, 2, ВГМХА, отдел нау-ки
(54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании. Для этого вторую фракцию антисептика стимулятора Дорогова (АСД-ф2) в 5% растворе новокаина в соотношении 1:5 разводят с водой 1:200. Препарат вводят перорально в дозе 0,1-0,5•10 -3 мг/кг веса организма один раз в сутки утром за 20-30 минут до еды. При этом введение препарата начинают с нижнего предела диапазона доз. Профилактику проводят до, во время и после химиотерапии. Предложенный способ позволяет увеличить резервную щелочность крови, создать условия для нейтрализации кислых продуктов и уменьшить нежелательные побочные эффекты химиотерапии, снизив при этом стоимость лечения. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания.
Химиотерапия в современной онкологии наряду с хирургическим методом и лучевым воздействием является одним из наиболее часто применяемых компонентов лечения. Однако химиотерапия вызывает тяжелые побочные эффекты и снижает качество жизни больных [1].
Большинство химиопрепаратов, действуя циклоспецифически, максимальное повреждающее действие оказывают на быстро делящиеся клетки. В эту категорию помимо опухолевых клеток попадают нормальные клетки тканей с высокой регенеративной активностью, в частности клетки костного мозга. Как следствие, среди наиболее распространенных побочных эффектов применения химиотерапии отмечают миелотоксичность, то есть повреждающее действие на костный мозг. Миелотоксичность приводит к снижению числа лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, что снижает естественную защиту организма против инфекции. Не менее распространенным побочным эффектом химиотерапии является снижение гемоглобина, что вызывает анемию, которая также ухудшает переносимость инфекции. Самым тяжелым внешним проявлением побочного действия химиотерапии является острая, отсроченная или предварительная тошнота и рвота [2]. Тяжелые последствия химиотерапии (в частности, миелотоксичность) усугубляются при комбинированной терапии - сочетании препаратов, лучевой терапии и др. [3].
Одним из путей совершенствования химиотерапевтического лечения является профилактика отрицательного действия химиотерапии на нормальные ткани и физиологические функции организма [4].
Известен способ профилактики осложнений химиотерапии с использованием дикарбамина, обладающего гемопротекторным действием, то есть ослабляющего миелотоксичность химиотерапии. Дикарбамин назначается внутрь ежедневно однократно в дозе 100 мг, начиная за 5 дней перед первым курсом и далее до начала следующего курса в той же дозе [5].
Известен способ профилактики миелотоксичности с применением кортикостероидов, в частности преднизолона, до 100-120 мг/сутки [4, 6]. Недостатком двух последних способов является малая эффективность профилактики осложнений химиотерапии.
Известен способ профилактики анемии онкологических больных после химиотерапии путем гемотрансфузии компонентов крови (концентраты тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов). Недостатком этого способа является опасность риска передачи вирусов гепатита и вирусов иммунодефицита человека. Кроме того, множественные гемотрансфузии вызывают развитие гемосидероза внутренних органов и оказывают иммунодепрессивное воздействие [4].
Известен способ профилактики осложнений химиотерапии путем борьбы с патогенами, колонизирующими организм, профилактическим назначением антибиотиков и антигрибковых препаратов. Недостатком этого способа является повышение токсичности лечения и опасность селекции резистентных патогенов, а также - повышение стоимости лечения [4].
Известные способы профилактики и купирования тошноты и рвоты включают применение различных фармакологических групп [2]:
1) блокаторы дофаминовых (Д-2) рецепторов:
а) фенотиазины: этаперазин, хлорпромазин, тиэтилперазин (торекан);
б) бутирофены: галоперидол, дроперидол;
в) замещенные безамиды: метоклопрамид (церукал), домперидон (мотилиум);
2) блокаторы серотониновых (5НТ3) рецепторов: трописетрон, ондансетрон (зофран, эметрон);
3) прочие препараты, используемые в комбинированных режимах:
а) бензодиазепины: диазепам (седуксен);
б) кортикостероиды: преднизолон;
в) антигистаминные препараты.
Наиболее широким спектром воздействия обладает ондансетрон (эметрон), который применяется при всех вариантах тошноты и рвоты в сочетании с кортикостероидами (внутривенно) при острой и отсроченной форме синдрома, а также в комбинации с бензодиазепинами и бутирофенами при купировании предварительной рвоты [7]. Недостатком перечисленных выше антиэметиков является невозможность с их помощью купировать отсро-ченную и предварительную рвоту.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ профилактики осложнений химиотерапии с применением гемоцитокинов, в частности миелоидных колониестимулирующих факторов (КСФ; гранулоцитарный Г-КСФ и гранулоцитарно-макрофагальный ГМ-КСФ) и эритроидного фактора роста (эритропоэтин) [7]. Профилактику начинают сразу после курса химиотерапии по 5-10 мг/кг через день подкожно и 5-10 инъекций после окончания химиотерапии (стимулирует пролиферацию и созревание нейтрофилов). Недостатком этого способа является недостаточная эффективность препаратов, проявляющаяся в отсутствие положительной динамики отдаленных результатов лечения, а также высокая стоимость препаратов.
Таким образом, все известные способы профилактики химиотерапии недостаточно эффективны, действуют специфически, устраняя лишь одно, или часть из проявлений негативного действия химиотерапии, а именно миелотоксичность, или анемию, или инфекцию, или тошноту и рвоту, причем большинство из них дорогостоящи.
Целью данного изобретения является повышение эффективности профилактики осложнений химиотерапии путем комплексного интенсивного воздействия на все основные осложнения химиотерапии, а именно: миелотоксичность, анемию, тошноту и рвоту, а также снижение стоимости лечения. Комплексное воздействие осуществляется благодаря повышению сопротивляемости организма к разрушающему действию химиотерапии и восстановлению "биологического равновесия" организма во время химиотерапии и после нее. С этой целью в качестве препарата, повышающего эффективность профилактики осложнений химиотерапии, согласно предлагаемому способу используется тканевый препарат АСД-Ф2 (вторая фракция антисептического стимулятора Дорогова), относящегося к биогенным стимуляторам [3, 8].
Особенность механизма действия биогенных стимуляторов заключается в том, что они не оказывают влияния на причину болезни. Они действуют на организм в целом, мобилизуя его естественные защитные силы и стимулируя физиологические и иммунобиологические реакции. Стимулирующее влияние осуществляется через нервную систему. Биогенные стимуляторы, изменяя активность ферментных систем, повышают уровень обменных процессов и устойчивость к различным патологическим воздействиям [9, 10].
Препарат АСД-ф2 является продуктом сухой перегонки мясокостной муки [3, 11]. Он относится к группе биологически активных веществ и содержит низкомолекулярные органические соединения (низкие карбоновые кислоты, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, сульфгидрильные группы и др.), а также неорганические азотистые соединения (соли аммония углекислого и уксуснокислого и др.) и воды до 75% [12].
Известно применение АСД-ф2 при лечении кожных заболеваний (экзема и др.). АСД-ф2 назначают внутрь один раз в день утром натощак за 30-40 минут до еды в дозировках до 5 мл в зависимости от возраста [3].
Известно, что АСД-ф2 является противоопухолевым средством [12].
АСД-ф2 оказывает нейтронное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервную систему; стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез и активность пищеварительных ферментов, улучшает процессы пищеварения и усвоения питательных веществ; повышает активность тканевых ферментов, которые принимают активное участие в транспорте ионов и пита-тельных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а также синтеза белковых веществ; улучшает трофику тканей, нормализует обменные процессы и способствует восстановлению обмена до нормы при различных дистрофических состояниях; обладает выраженным антисептическим действием; малотоксичен; не обладает ку-мулятивным действием; стимулирует активность РЭС, ускоряет регенерацию поврежденных тканей [8].
При длительном введении препарата АСД-Ф2 в крови увеличивается содержание эритроцитов и гемоглобина, в белой крови увеличивается содержание эозинофилов и моноцитов, появляются ретикулоциты, при этом происходит увеличение резервной щелочности крови, что является благоприятным фактором в жизнедеятельности организма, поскольку в организме создаются условия для нейтрализации кислых продуктов [13].
Таким образом, препарат АСД-ф2 оказывает на организм комплексное действие, восстанавливая его "биологическое равновесие".
Предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом за-болевании включает использование тканевого препарата, а именно второй фракции антисептика стимулятора Дорогова (АСД-ф2) в 5% растворе новокаина в среднем в соотноше-нии 1:5. Препарат принимают перорально в дозе 0,1•10 -3-0,5•10-3 мг/кг в разведении с во-дой 1:200 один раз в сутки утром за 20-30 минут до еды. Причем лечение начинается с са-мого нижнего предела диапазона доз. Профилактика по предложенному способу может проводиться до химиотерапии, во время и после нее. Чем раньше начат прием препарата, тем эффективнее его воздействие. Предложенный способ поддерживает формулу крови во время химиотерапии в норме и позволяет уменьшить прочие нежелательные побочные эффекты химиотерапии, в частности эффективно купирует тошноту и рвоту, а также сни-жает стоимость лечения.
В предлагаемом способе профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания тканевый препарат АСД-ф2 используется в малых дозах с добавлением новокаина.
Известно, что АСД-ф2 в малых дозах является мощным стимулятором для больного организма, активизирует действие фармакологических веществ, повышает устойчивость к неблагоприятным факторам, действующим на организм [14], а новокаин ослабляет токсическое действие препарата АСД-ф2 [13].
Малые дозы необходимы также для того, чтобы не перегружать организм, и без того нагруженный химиотерапией.
Способ профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании был апробирован на пациентах-добровольцах в течение 10 лет с 1995 по 2005 год, причем подавляющее большинство обратившихся за помощью имели солидные опухоли с метаста-зами.
Пример 1. Пациент С. 1962 г.р. Диагноз: заболевание желудка. В 1997 году больной был прооперирован. С февраля 1998 года получал АСД-ф2 по предложенному способу. С марта по июнь 1998 года проведено 5 очередных курсов химиотерапии в сочетании с предла-гаемым способом профилактики осложнений химиотерапии. Анализы крови после каждо-го курса приведены в таблице 1, из которой видно, что традиционного ухудшения показа-телей крови не наблюдалось, кроме того, во время курсов химиотерапии аппетит сохранялся в норме, рвота отсутствовала, а тошнота прекращалась сразу по окончании курса химиотерапии. Пациент продолжал вести активный образ жизни.
Пример 2. Пациентка Е., 1961 г.р. Диагноз: специфический плеврит справа до пятого - четвертого позвонков сзади, деструкция легкого справа, метастазы в легкое справа, метастазы в кости таза. Было назначено лечение: химиотерапия. Состояние пациентки резко ухудшалось, она с трудом передвигалась, волосы выпали. С февраля 2000 года пациентка начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. В результате состояние улучшилось. Анализы крови после каждого курса химиотерапии, проводимой совместно с профилактикой по предлагаемому методу, приведены в таблице 2, из которой следует, что формула крови несмотря на многочисленные курсы химиотерапии держалась практически в норме.
Поддерживая "биологическое равновесие" организма, предлагаемый способ интенсивно корректирует разрушающее действие химиотерапии, поэтому иногда уровень гемоглобина или другие показатели после химиотерапии превышают норму, однако при длительном приеме препарата скачки показателей выравниваются. Расчет средних показателей крови (гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) производился по данным таблицы 2 по формулам:
где n - общее число показателей; Г - текущий показатель гемоглобина; Э - текущий пока-затель эритроцитов; T - текущий показатель тромбоцитов; Л - текущий, показатель лейко-цитов.
Результаты расчетов по формулам показали, что: среднее значение для гемоглобина СГ=119 [норма: 110-140]; средний показатель эритроцитов СЭ=3,9 [норма: 3,8-5,8]; средний показатель тромбоцитов СГ=284,2 [норма: 180-320]; среднее значение лейкоцитов СЛ=4,9 [норма: 4-9]. Все средние показатели крови находятся в пределах нормы. Таким образом, организм, постепенно настраиваясь на оптимальный для себя показатель форму-лы крови, в среднем не выходит или незначительно выходит за рамки нормы.
Волосяной покров на голове пациентки восстановился через полгода после начала профи-лактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. Рвоты во время химиоте-рапии не было, а тошнота прекращалась сразу же по завершении очередного курса.
Пример 3. Пациентка К., 1958 г.р. Диагноз: опухоль головного мозга. Начала профилакти-ку осложнений химиотерапии по предлагаемому способу с февраля 2004 года. 28.04.04 проведена операция и гистология. Лечение - химиотерапия. Химиотерапии предшествова-ла лучевая терапия с 08.04.04 по 22.05.04. Несмотря на интенсивные комплексные курсы химиотерапии, которые проводились 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 и которая обычно усугубляет состояние больного, результаты анализов крови были близки к норме (таблица 3). Удовлетворительное состояние пациентки позволило провести операцию 12.11.04.
Пример 4. Пациентка А., 1964 г.р. Диагноз: миеломная болезнь с поражением нижней че-люсти, эпифиза бедренной кости слева, метаэпифиза большой берцовой и малой берцовой левых костей. С 10.03 по 14.03.04 проведен первый курс химиотерапии. После химиотера-пии чувствовала себя плохо, температура повышалась до 39°С. Положительной динамики опухолей не наблюдалось. С 31.03 по 04.04 проведен второй курс химиотерапии с теми же нарушениями состояния организма.
С 15.04.04 начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. В июне-июле получила курс лучевой терапии на левый коленный сустав и нижнюю челюсть. С 26.07 по 30.07.04 получила третий курс химиотерапии. С 17.08 по 24.08.04 - чет-вертый курс химиотерапии. С 09.09 по 13.09.04 проведен пятый курс химиотерапии. С 28.09 по 02.10.04 - шестой курс химиотерапии. На седьмом курсе химиотерапии гемогло-бин снизился от 116 до 100, однако снижение гемоглобина сопровождалось улучшением состояния медиально-задней стенки левой большой берцовой кости. Таким образом, предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии помогает организму эко-номично восстанавливать "биологическое равновесие", не напрягая его, выбирая приоритетное наиболее важное в данный конкретный момент направление. Если первым этапом было восстановление формулы крови, при этом состояние опухоли не менялось, то сле-дующим этапом восстановления "биологического равновесия" было восстановление по-раженных тканей и все силы организма были направлены именно на восстановление тка-ней, уровень лейкоцитов и тромбоцитов повысился, тогда как уровень гемоглобина в кро-ви и уровень эритроцитов снизился.
Все курсы химиотерапии, проведенные совместно с предлагаемым способом профилакти-ки осложнений, переносились удовлетворительно. Из таблицы 4 видно, что если вторая химиотерапия, при которой еще не применялся предлагаемый способ профилактики, су-щественно снизила гемоглобин, эритроциты, тромбоциты и лейкоциты, то все последую-щие курсы химиотерапии, совмещенные с предлагаемой профилактикой, снижали их не-значительно или даже повышали.

Анализ таблицы 4 показывает, что во время второго курса химиотерапии гемоглобин упал со 124 до 110, то есть на 14 единиц (124-110=14). Эритроциты - с 3,86 до 3,5, то есть на 0,36 единицы (3,86-3,5=0,36). Показатель наличия тромбоцитов в крови упал на 94 едини-цы (314-220=94). Лейкоциты упали в 2,3 раза (8,3/3,6=2,3) на 4,7 единицы (8,3-3,6=4,7). При этом состояние пациентки было тяжелым, наблюдался рост опухоли.
После начала профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу стала наблюдаться положительная динамика. Несмотря на проведенную в июне-июле лучевую терапию, которая, как известно, усугубляет миелотоксичность химиотерапии, после третьей химиотерапии гемоглобин снизился только на 12 единиц (123-111=12), эритроци-ты на 0,22 единицы (3,92-3,7=0,22), тромбоциты всего на 17 единиц, а количество лейко-цитов даже выросло на 1,1 единиц (7,7-6,8=1,1).
Как правило, каждый последующий курс химиотерапии все интенсивнее разрушает струк-туру крови, внося патологические изменения в ее формулу [1]. Профилактика осложнений химиотерапии по предлагаемому способу, напротив, восстанавливая "биологическое рав-новесие" организма, часто даже во время химиотерапии повышает уровень основных по-казателей крови. Чем раньше по времени начат прием препарата по предлагаемому спосо-бу, тем интенсивнее его восстанавливающее воздействие на организм онкологического больного. Это хорошо просматривается по результатам последующих трех курсов химио-терапии (4-го, 5-го, 6-го), которые сопровождались профилактикой осложнений по пред-лагаемому способу. Уже во время четвертого курса химиотерапии, которая сопровождалась предлагаемой профилактикой, гемоглобин упал всего на 7 единиц (119-112=7), эрит-роциты на 0,22 единицы (3,84-3,62=0,22), а тромбоциты и лейкоциты значительно возрос-ли. Их рост составил 66 единиц (293-227=66). Более чем в 2 раза возросли лейкоциты (10,2/4,7=2,2), увеличившись на 5,5 единицы (10,2-4,7=5,5). Во время пятого курса химио-терапии наблюдался еще более значительный рост всех основных показателей крови. Ге-моглобин возрос на 11 единиц (122-111=11), эритроциты на 0,37 единицы (3,93-3,56=0,37), тромбоциты выросли на 35 единиц (269-234=35), лейкоциты на 2,9 единицы (7,3-4,2=2,9). Во время шестого курса химиотерапии также произошел рост гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, тромбоциты несколько сократились, но не выходили за пределы норматив-ных показателей, скорее приближались к среднему оптимальному значению. Предлагае-мый способ профилактики осложнений химиотерапии помогает организму восстановить "биологическое равновесие", усиливая быстродействие системы регулирования основных параметров организма, в частности поддерживая уровень гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов. Благодаря этому еще в процессе химиотерапии, разрушающей структуру крови, предлагаемый способ профилактики помогает организму так быстро от-реагировать на разрушающее действие химиотерапии и начать восстановление так, что в результате происходит даже скачек основных показателей крови выше нормы. Именно для того чтобы не перенапрягать организм, и без того подорванный разрушающим дейст-вием химиотерапии, в предлагаемом способе была выбрана доза 0,1•10-3-0,5•10 -3 мг/кг в разведении с водой 1:200. Причем на начало лечения выбирается самая малая доза, кото-рая затем очень постепенно возрастает, а при необходимости - снижается в процессе лече-ния.
Все пациенты, совмещающие химиотерапию с предлагаемым способом профилактики ос-ложнений химиотерапии, переносят химиотерапию удовлетворительно, сохраняют или сразу после курса химиотерапии восстанавливают работоспособность. Показатели крови после химиотерапии остаются в норме или имеют незначительные отклонения от нормы. Рвота во время химиотерапии отсутствует, а тошнота прекращается сразу по окончании курса химиотерапии. Волосяной покров, потерянный во время традиционной химиотера-пии (проводимой без сопутствующей ей профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу), восстанавливается через некоторое время после введения пред-лагаемой профилактики.

Таблица 1
Данные по показателям крови больного С. (Пример 1 )
Показатели, ед. Норма (м) 26.03.98 15.04.98 22.04.98 18.05.98 02.06.98
Гемоглобин 130-160 150 146 168 132 138
Эритроциты 4,0-5,0 4,9 4,3 5,2 3,9 4,4
Лейкоциты 4,0-9,0 4,9 6,4 8,2 7,0 3,5
Палочкоядерные 1-6 3 5 8 3 -
Сегментоядерные 47-72 73 59 54 6,6 -
Эозинофилы 0,5-5 4 2 2 - -
Лимфоциты 19-37 17 30 32 30 -
Моноциты 3-11 3 4 4 1 -
СОЭ 2-10 2 4 3 5 4
Примечания. По данным химиотерапевтического отделения Череповецкой городской больницы Вологодской области.
Таблица 2
Данные по показателям крови больной Е. (Пример 2*)
2000 год 2001 год.
Показатели Норма (ж) 03.10 12.10 19.10 23.10 13.11 16.11 20.11 10.01 11.01 15.01 29.01 01.02 05.02 26.10
Гемоглобин 110-140 148 133 138 136 142 151 143 119 131 118 110 130 119 115,4
Эритроциты 3,8-5,8 4,58 4,52 4,28 4,54 4,57 4,55 4,42 4,13 4,43 3,98 3,6 3,93 3,95 3,6
Тромбоциты 180-320 298 - - - 233 309
Лейкоциты 4-9 7,5 6,2 3,4 1,0 4,9 9,35 4,7 3,4 3,5 16,25 4,25 6,2 3,0 6,2
Цветовой показатель 0,95-1,05 0,96 0,88 0,96 0,90 0,33 0,99 0,97 0,86 0,99 0,88 0,92 2,99 0,9 0,96
Сред. содержание гемоглобина в 1 эритроците 30-35 32 29 32 30 31 33 32 29 30 29 30 33 30
Палочкоядерные 1-6 - - - 31 1 1 7 5 5 3 5 4,0
Сегментоядерные 47-72 78 75 79 36 84 63 69 77 61 77 66,0
Эозинофилы 0,5-5 1 4 3 5 9 1 2 4 3 4 1,0
Баэофилы 0-1 1 1
Лимфоциты 19-37 17 20 15 34 9 25 14 25 26 4 10 29 19 27,0
Моноциты 3-11 2 4 1 3 6 6 8 4 4 1 10 10 4 2,0
СОЭ 2-15 10 8 31 - 10 20 - 34 48 53 54 33 31 10
Примечания. По данным химиотерапевтического отделения Вологодского онкологическо-го диспансера
Продолжение таблицы 2
2002 год. 2003 год
25.10 13.11 22.11 17.12 20.01 24.01 28.01 31.01 04.02 03.03 13.03 10.04 14.04 17.04 14.05 *
Гемоглобин 120 106 102 106 96 114 115 111 111 93 101 109 103,0 109 119
Эритроциты 3,7 3,74 3,76 3,82 3,32 3,81 3,85 3,79 3,8 3,12 3,4 3,71 3,59 3,61 3,9
Тромбоциты 355,0 376 382 230 342,0 350 273 200 220 124 238 160 208,0 249 284,2
Лейкоциты 6,9 6,3 2,5 5,3 3,4 9,35 4,3 2,5 2,2 4,5 1,7 4,0 3,3 2,1 4,1 4,9
Цветовой показатель 0,97 0,88 0.9
Сред. содержание гемоглобина в 1 эритроците 29 30
Палочкоядерные 1 3 2 4 1 1 3 1 1 2
Сегментоядерные 64 17 52 61 73 58 49 36 46 50 20 45 49 36 53
Эозинофилы 1 1 3 4 1 4 8 3 8 4 10 9 11 10 6
Баэофилы 1 1 1 2 1 1 1 2
Лимфоциты 31 23 40 27 19 26 31 55 42 38 68 37 37 50 32
Моноциты 3 6 3 4 5 12 10 5 1 6 1 7 2 1 7
СОЭ 4 36 32 13 40 42 28 5 20 20 27 20 25 27 20
Примечания * Средние значения основных показателей
Таблица 3
Данные по показателям крови больной К. (Пример 3*)
2004 год
Норма (ж) 28.03 11.04 23.04 14.05 22.05 13.06 02.07 10.07 22.07
Лечение/Показатели НХО** Операция Гистология С 8.04 по 22.05 - лучевая терапия + АСД-ф2 05.06 - ХТ + АСД-ф2
Гемоглобин 110-140 127 100 96 123 112 102 102 105 113
Эритроциты 3,8-5,8 4,3 3,34 3,16 4,13 3,52 3,34 3,32 3,43 3,51
Лейкоциты 3,5-10 5,4 6,7 4,2 4,4 5,5 2,7 2 1,5 3,5
Тромбоциты 180-320 190 106 154 196
Палочкоядерные 1-6 6 5 1 3 5 3
Сегментоядерные 47-72 68 49 55 66 49 72 61
Эозинофилы 0,5-5 4 1 2 3 1
Лимфоциты 19-37 23 32 40 21 42 19 35
Моноциты 3-11 6 10 3 7 6 1 1
СОЭ 2-15 36 23 31 14 10 8 18 4
Примечания. По данным химиотерапевтического отделения Вологодского онкологическо-го диспансера
НХО - нейрохирургическое отделение.
+ АСД-ф2 - к традиционному лечению добавляется предлагаемый способ профилактики с применением АСД-ф2.
ХТ - химиотерапия.
Продолжение таблицы 3
2004 год
31.07 15.08 28.08 13.09 24.09 04.10 16.10 10.11 Средние значения основных показателей
07.08 - ХТ + АСД-Ф2 18.09 - ХТ + АСД-Ф2 Перед операцией 12.11
Гемоглобин 116 123 113 113 106 107 108 108 110,2
Эритроциты 3,68 3,76 3,34 3,31 3,1 4 3,16 3,3 3,5
Лейкоциты 3,4 5,5 3,5 3,4 2,7 1,8 4,4 4,5 3,6
Тромбоциты 130 239 165 115 192 180 167
Палочкоядерные 1 3 2 3 1 1 3
Сегментоядерные 72 64 60 61 55 38 60
Эозинофилы 2 5 4 4 1
Лимфоциты 21 26 30 26 33 48 32
Моноциты 5 6 6 5 7 9 4
СОЭ 13 10 8 16 3 18 20
Таблица 4
Данные по показателям крови больной А. (Пример 4*)
2004 год
Лечение
Показатели XT XT Июнь-июль - ЛТ**; ХТ+АСД-ф2 ХТ+АСД-Ф2 ХТ+АСД-ф2 ХТ+АСД-ф2 ХТ+АСД-ф2
Норма (ж) 19.02 14.03 31.03 04.04 26.07 30.07 18.08 23.08 09.09 13.09 28.09 05.11 09.11
Гемоглобин 110-140 99 115 124 110 123 111 119 112 111 122 113 116 100 114
Эритроциты 3,8-5,8 3,1 3,64 3,86 3,5 3,92 3,7 3,84 3,62 3,56 3,93 3,55 3,64 3,08 3,649
Тромбоциты 180-320 300 220 314 220 220 203 227 293 234 269 234 228 298 245
Лейкоциты 4-9 7,7 13,7 8,3 3,6 6,8 7,7 4,7 10,2 4,2 7,3 3,2 6,8 8,8 6,63
Палочкоядерные 1-6 2 6 4 7 6 4 1
Сегментоядерные 47-72 65 72 75 72 76 67 78
Эозинофилы 0,5-5 3 1 1
Лимфоциты 19-37 26 12 9 13 16 18 13
Моноциты 3-11 4 3 11 3 1 10 7
СОЭ 2-15 45 14 22 25 8 6 23 11 7 7 15 6 2
Примечания. По данным гематологического отделения Вологодской областной больницы.
ЛТ - лучевая терапия.
- средние значения основных показателей во время профилактики осложнений химиоте-рапии предложенным способом, начиная с 26.07.04.
Источники информации
1. Сивашинский М.С. Некоторые пути повышения эффективности химиотерапии больных с диссемированными солидными опухолями. // Вопросы онкологии. - 2004. - Том 50. - №2.
2. Симптоматическое лечение осложнений современной химиотерапии и текущего опухо-левого процесса. Краткий обзор работ, посвященных теме преодоления неспецифических расстройств. // Научно-информационный медицинский журнал. Весна. - 2004. - №1.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1954. - 576 с.
4. Птушкин В.В. Профилактика осложнений химиотерапии. // Русский медицинский жур-нал. - 2004. - Том 12. - №11.
5. Гарин А.М., Горбунова В.А. и др. Результаты кооперированного клинического изучения препарата дикарбамин по II фазе в качестве протектора лейкопоэза у онкологических больных в условиях миелосупрессивной химиотерапии. // Вопросы онкологии. - 2004. - Том 50. - №2.
6. Моисеенко В.М., Волков О.Н. Симптоматическая терапия больных распространенным раком ободочной кишки // Практическая онкология. - 2000. - №1. - С.38-42.
7. Стенина М.Б. Поддерживающая терапия при проведении современной химиотерапии (гемоцитокины и антиэметики) // Русский медицинский журнал. - 1999. - №10. - С.455-457.
8. Наставления по применению препарата АСД в ветеринарии, от 7 февраля 1998 г.
9. Филатов В.П. Избранные труды в четырех томах. Том 2. - Киев.: Академия наук Укра-инской ССР. - 1957. - 443 с.
10. Выступление действительного члена академии наук и академии медицинских наук СССР академика В.П. Филатова на XXXVIII пленуме ветеринарной секции ВАСХНИЛ на тему "Тканевая терапия в ветеринарной практике". - Москва 3-6 декабря 1952.
11. А.С. 130857, А 61к. - Опубликовано 28.08.1967.
12. Патент РФ №2099068, А.61к. - Опубликовано 20.12.1997.
13. Дерябина З.И., Николаев А.В. Химико-фармокологическая характеристика препарата АСД. // Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. - 1968. - Том XXXV. - Москва.
14. Мозгов И.Е. Основы фармокологического действия биогенных стимуляторов. // Тези-сы докладов пленума Ветеринарной секции ВАСХНИЛ. Тканевая терапия в ветеринарной практике. - 1952 год.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболе-вания, отличающийся тем, что перорально принимают вторую фракцию антисептика стимулятора Дорогова (АСД-ф2) в 5%-ном растворе новокаина в соотношении 1:5 в дозе: (1-5)•10 -4 мг/кг веса организма при разведении водой 1:200 один раз в сутки утром за 20-30 минут до еды, начиная с нижнего предела диапазона доз.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что профилактику с помощью АСД-ф2 проводят до, время   и после химиотерапии.

0

3

Пил я АСД-2 в отпуске по 0.2мл(4 капли,кому как нравится считать 1мл. 20 капель) в день для профилактики 2 недели по 5 дней,в конце курса АСД-2 воспринимается легко как будто вы выпили чай без сахара.
Организм привыкает ко всему.
:mybb:

0

4

Два разных производителя.
http://www.zoovostorg.ru/product/asd-moscow/
http://www.chernetskaya.ru/blog/3182
http://www.armbio.info/catalog/1010-3 http://www.kolobok.us/smiles/artists/just_cuz/JC_thinking.gif

0

5

Данила написал(а):

Применение АСД

У меня сложилось мнение на основе встречавшейся мне инфы в инете, что АСД-2 в период применения лишь задерживает развитие онкозаболевания, а по окончании его применения происходит как бы взрыв развития заболевания. Не видел пока ни одного свидетельства об излечении с помощью АСД-2 онкозаболевания, документально подтверждённого: заключение до применения, заключение после применения.

Отредактировано mkmi (Среда, 28 декабря, 2011г. 15:07:38)

0

6

mkmi написал(а):

У меня сложилось мнение на основе встречавшейся мне инфы в инете, что АСД-2 в период применения лишь задерживает развитие онкозаболевания, а по окончании его применения происходит как бы взрыв развития заболевания. Не видел пока ни одного свидетельства об излечении с помощью АСД-2 онкозаболевания, документально подтверждённого: заключение до применения, заключение после применения.

АСД-2 иммуностимулятор он на мой взгляд ощелачивает среду организма.
Тем самым  сдерживать рост опухоли и помогает организму восстановить саморегуляцию. http://doodoo.ru/smiles/wo/prayer.gif
Но очень важно,что микозно-грибковые инфекции любят щелочную среду поэтому если опухоль(состоит из этих инфекций) то происходит "взрыв" и распространение их. http://s9.rimg.info/45d296af09b36683bdb03b306506e82e.gif
А травить опухоли, только травками-отравками.АСД-2 только поддерживать. :idea:

0

7

Данила написал(а):

микозно-грибковые инфекции любят щелочную среду поэтому если опухоль(состоит из этих инфекций) то происходит "взрыв" и распространение их.

А как узнать, из чего она состоит? И ещё хотелось бы всё же уточнить ещё раз: "Не видел пока ни одного свидетельства об излечении с помощью АСД-2 онкозаболевания, документально подтверждённого: заключение до применения, заключение после применения." Вам подобные свидетельства где-нибудь встречались?

0

8

Узнать можно сделав биопсию или пункцию. :dontknow:
Но это опасно тем что можно выпустить инфекцию гулять по организму.
Думаю после приема любого средства следует определить увеличилась опухоль или нет. http://www.kolobok.us/smiles/madhouse/mail1.gif

0

9

Данила написал(а):

Узнать можно сделав биопсию или пункцию. Но это опасно тем что можно выпустить инфекцию гулять по организму.
Думаю после приема любого средства следует определить увеличилась опухоль или нет. [img]http://www.kolobok.us/smiles/madhouse/mail1.gif[img]

Вынужден переспросить: "Не видел пока ни одного свидетельства об излечении с помощью АСД-2 онкозаболевания, документально подтверждённого: заключение до применения, заключение после применения." Вам подобные свидетельства где-нибудь встречались?

0

10

АСД-2 рак не лечит.Он стимулирует рост клеток.
Если вы внимательно читали второй пост-ПАТЕНТ на ИЗОБРЕТЕНИЕ там говорится про химиотерапию совместно с применением АСД-2.
Там есть данные состояния пациетов анализы крови в динамике.
Думаю заключений,свидетельств в интернете не найдете.
Все кто пишут о излечении рака АСД-2 попросту не понимают как вылечились или диагноз РАК был ошибочно поставлен.
Можно поискать в поисковике,но там все на ругань переходят и эмоции. http://www.kolobok.us/smiles/standart/scare2.gif
http://www.medkrug.ru/community/show_th … p;postid=0

0

11

Выписка из ЗОЖ.

Свернутый текст

Что такое АСД-2Что такое АСД-2Что такое АСД-2

Что такое АСД-2

0


Вы здесь » Питание твой образ жизни. » Рецепты ЗОЖ » Что такое АСД-2